Screening prenatali a Pontecagnano Faiano in provincia di Salerno

Durante la gestazione è fondamentale monitorare con precisione l’andamento della gravidanza tramite esami mirati. Le analisi cliniche in gravidanza e gli screening prenatali permettono di raccogliere informazioni essenziali sullo stato di salute della madre e del feto. Presso il Laboratorio Analisi Cliniche Manzo a Pontecagnano Faiano, ogni esame viene eseguito con strumentazioni moderne e con il supporto di personale sanitario specializzato. Il nostro obiettivo è offrire servizi affidabili, risultati rapidi e supporto costante alle future mamme, affinché possano vivere ogni fase con maggiore serenità e consapevolezza.

B-HCG

Il dosaggio della Beta-HCG è uno dei primi esami eseguibili per confermare l’inizio di una gravidanza. Si tratta di un esame del sangue che misura la quantità dell’ormone gonadotropina corionica umana presente nel circolo materno, già a partire da 10 giorni dopo la fecondazione. Presso il nostro laboratorio, il prelievo è semplice e non richiede digiuno. Se effettuato entro le ore 11:00, il risultato è disponibile in giornata; altrimenti, il referto è pronto il giorno successivo. Il dosaggio della B-HCG è utile anche per monitorare l’evoluzione iniziale della gravidanza e individuare eventuali anomalie come gravidanze extrauterine o multiple.

  • Quando e perché eseguire il dosaggio della B-HCG

    La rilevazione dell’ormone B-HCG rappresenta un punto di partenza cruciale nel percorso di analisi cliniche in gravidanza. Oltre alla conferma dell’avvenuto concepimento, il valore di questo ormone può aiutare i medici a valutare l’adeguato sviluppo embrionale nelle prime settimane e a pianificare ulteriori indagini se i livelli risultano anomali. L’esame è rapido, indolore e presenta un’elevata attendibilità diagnostica, con valori considerati affidabili in oltre il 99% dei casi. Grazie alla sua semplicità, può essere ripetuto nel tempo per un monitoraggio continuo, personalizzato sulle esigenze della paziente e gestito in totale sicurezza.

Screening prenatali

Gli screening prenatali consentono di valutare il rischio di alcune anomalie cromosomiche nel feto già dal primo trimestre. Presso il nostro laboratorio è possibile effettuare il test del DNA fetale (cffDNA), che analizza il materiale genetico del feto presente nel sangue materno per rilevare eventuali trisomie:

  • Sindrome di Down (trisomia 21)
  • Sindrome di Edwards (trisomia 18)
  • Sindrome di Patau (trisomia 13)

Si tratta di un esame sicuro, non invasivo e con alta affidabilità, indicato per tutte le future mamme, in particolare nei casi di gravidanza a rischio o su consiglio del ginecologo. Il test viene eseguito tramite prelievo venoso in ambiente controllato e sanificato.

  • Screening prenatali non invasivi: test su DNA fetale e Bitest

    Un altro importante strumento di screening prenatale è il Bitest (o Duotest), un esame combinato che rileva due marker specifici:


    la PAPP-A (proteina-A plasmatica associata alla gravidanza)


    la hCG libera (gonadotropina corionica libera)


    Questi valori, combinati con parametri ecografici, consentono di calcolare la probabilità di anomalie cromosomiche nel feto, in particolare la sindrome di Down e la sindrome di Edwards. Il Bitest è indicato nel primo trimestre ed è completamente non invasivo. Viene effettuato con un semplice prelievo di sangue, in condizioni di totale sicurezza per madre e bambino, ed è uno strumento fondamentale per una diagnosi precoce e informata.

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